Identifican causa genética de la sudoración excesiva y abren camino a tratamientos personalizados
Investigadores de Johns Hopkins descubren que variantes genéticas afectan el sistema nervioso y provocan hiperhidrosis primaria
Un equipo de científicos de Johns Hopkins Medicine, en Estados Unidos, ha identificado variantes genéticas en el gen SCN10A que causan hiperhidrosis idiopática primaria, una condición crónica caracterizada por sudoración excesiva. Este hallazgo, publicado en la revista Science Advances en julio de 2026, demuestra que el trastorno puede originarse en el sistema nervioso, desafiando la idea previa de que se debía exclusivamente a un problema en las glándulas sudoríparas. El descubrimiento abre la puerta a terapias personalizadas que podrían mejorar la calidad de vida de quienes padecen esta afección, que afecta entre el 2% y 5% de la población mundial.
La hiperhidrosis primaria y su nuevo origen genético
La hiperhidrosis primaria provoca sudoración excesiva en áreas como manos, pies, axilas y rostro, mucho más allá de lo necesario para regular la temperatura corporal. Esto puede interferir significativamente en el trabajo, las relaciones sociales y el bienestar general.
El estudio liderado por el doctor Malcolm Brock, profesor de cirugía en Johns Hopkins, analizó datos genéticos de familias con antecedentes hereditarios de hiperhidrosis. Se encontró que cerca de 20% de estas familias portaban mutaciones raras en el gen SCN10A, que codifica el canal de sodio NaV1.8, implicado en la transmisión nerviosa.
Para confirmar estos resultados, los investigadores crearon un modelo en ratones con esta variante genética, que desarrollaron sudoración excesiva similar a la humana. Esto proporcionó evidencia directa de que la mutación altera la actividad de las neuronas simpáticas que controlan la sudoración, aumentando la intensidad de las señales nerviosas.
“Descubrimos que esta mutación básicamente aumenta la intensidad de las señales nerviosas que estimulan la sudoración. Este hallazgo nos da un objetivo específico para futuras terapias”, explicó Brock.
Nuevas perspectivas para el tratamiento de la hiperhidrosis
Un aspecto alentador del estudio es que la sudoración excesiva en ratones se pudo reducir significativamente con medicamentos que inhiben la función de los canales de sodio, algunos de los cuales ya se usan para tratar la hiperhidrosis. Esto sugiere que, en un futuro, los pacientes podrían acceder a tratamientos adaptados a la causa biológica de su enfermedad, en lugar de solo aliviar los síntomas.
Además, el hallazgo podría explicar por qué ciertos pacientes no responden a terapias convencionales enfocadas en las glándulas sudoríparas.
“Nuestros resultados sugieren que la hiperhidrosis no es una sola enfermedad con una sola causa. Algunos casos se deben a las glándulas sudoríparas, pero otros tienen su origen en el sistema nervioso”, concluyó Brock.
Este avance representa un paso importante hacia la medicina de precisión para el manejo de la hiperhidrosis, además de aportar conocimientos sobre trastornos relacionados con el sistema nervioso autónomo. Los próximos estudios buscarán validar estos hallazgos en humanos y explorar terapias específicas.
La hiperhidrosis primaria, aunque común, sigue siendo poco comprendida y tratada de forma limitada. Este descubrimiento científico amplía el panorama para millones de personas afectadas y resalta la importancia de la investigación genética para mejorar la salud pública. Para más información sobre trastornos neurológicos y su tratamiento, puede consultarse la página de la Organización Mundial de la Salud (OMS) https://www.who.int.
Image Source: https://laopinion.co/vida/por-que-algunas-personas-sudan-demasiado-un-estudio-identifica-la-causa-genetica
